<?xml-stylesheet type="text/xsl" href="https://emersonexchange365.com/cfs-file/__key/system/syndication/rss.xsl" media="screen"?><rss version="2.0" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/" xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"><channel><title>신약 연구 개발의 생산 관리 시스템</title><link>/worlds/south_korea/b/emerson-korea-blog/posts/6926</link><description>신약 연구 개발의 생산 관리 시스템 Zuwei Jin 식품의약국(FDA)은 신약 개발 공정을 대략 5단계로 정의합니다. 1. 발견 및 개발2. 전임상 연구3. 임상 시험4. FDA 심의5. FDA 시판 후 모니터링 신약 개발 프로세스의 공정 자동화의 역할에 대한 포스팅에서 소개했던 Zuwei Jin을 만나봤습니다. 그는 신약 개발 공정상 신케이드(Syncade) 생산 관리 시스템(MES)이 연구 환경에서 기술 이전에 필요한 정보를 수집하고 체계화하는</description><dc:language>en-US</dc:language><generator>Telligent Community 13</generator></channel></rss>