<?xml-stylesheet type="text/xsl" href="https://emersonexchange365.com/cfs-file/__key/system/syndication/rss.xsl" media="screen"?><rss version="2.0" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/" xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"><channel><title>의약품 품질관리, QbD 와 PAT 도입을 위한 제약업계의 도전 과제</title><link>/worlds/south_korea/b/emerson-korea-blog/posts/qbd-pat</link><description>의약품 품질관리, QbD 와 PAT 도입을 위한 제약업계의 도전 과제
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Gary Mitchell생명 과학 부문, 수석 산업 컨설턴트 
에머슨의 Gary Mitchell이 ‘Life Science Drug Process Development and Manufacturing(생명 과학 의약품 공정 개발 및 제조)’라는 제목으로 4분 42초 분량의 영상을 통해, 제약 및 생명 공학 제조 업체들이 직면한 문제에 대해 설명하였습니다. 영상에서는</description><dc:language>en-US</dc:language><generator>Telligent Community 13</generator></channel></rss>